藥品廣告是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)承擔費用，通過一定的媒介和形式直接或間接地介紹具體藥品品種，進行以藥品銷售為目的的商業(yè)廣告。

1.提供藥品信息

藥品是一種特殊的商品，其廣告應將有關(guān)藥品信息，如適應癥、作用機制、毒副反應、用法用量、注意事項等傳遞給醫(yī)生和病患者，幫助專業(yè)醫(yī)療人員和消費者合理的選擇用藥。

2．促進藥品銷售

隨著醫(yī)藥經(jīng)濟的迅速發(fā)展，藥品品種已越來越多，藥品市場的競爭也越來越激烈。藥品銷售問題，已成為制約藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)進一步發(fā)展的瓶頸之一。廣告作為一種營銷手段，可以擴大藥品在社會公眾中的認知率，從而保持或擴大企業(yè)藥品的市場占有率，促進藥品銷售，使企業(yè)在市場競爭中占據(jù)有利地位。

3．樹立企業(yè)品牌形象

目前我國醫(yī)藥企業(yè)眾多，藥品仿制盛行，重復生產(chǎn)問題嚴重，因此市場上的同品種藥品特別多，一藥多名現(xiàn)象非常普遍，僅阿奇霉素已知的就有近60個商品名。因此采用品牌戰(zhàn)略，樹立本企業(yè)的品牌形象非常必要。藥品廣告不僅可以宣傳藥品信息，同時還可以幫助企業(yè)樹立品牌形象，使自己的產(chǎn)品在眾多的同品種藥品中獨樹一幟。

1.藥品廣告的真實性原則

藥品廣告所傳播的藥品信息必須以《中國藥典》或藥品監(jiān)督管理部門核定的藥品說明書為依據(jù)，不得任意夸大。藥品廣告的真實性原則要求藥品廣告在運用藝術(shù)性比喻等方法時，不能使消費者產(chǎn)生任何歧義；運用藝術(shù)夸張時，不能產(chǎn)生任何以假亂真的效果。廣告所傳播的藥品信息必須科學、真實、準確、無誤。

2．藥品廣告的合法性原則

鑒于藥品的特殊性，國家在對藥品進行監(jiān)督管理的同時，對藥品廣告也作出了專門規(guī)定，藥品廣告必須經(jīng)有關(guān)部門審批，并嚴格按照有關(guān)法律、法規(guī)的要求進行宣傳，不得擅自更改審批內(nèi)容。

3．藥品廣告的科學性原則

藥品廣告對社會公眾用藥具有誘導作用，因此必須遵守科學原則，所宣傳的內(nèi)容不能違背藥學與醫(yī)學的基本原理與常識，絕對不能采用杜撰藥物作用機理等方式誤導公眾。

隨著電子信息技術(shù)等技術(shù)手段的不斷進步，藥品廣告的媒介也在不斷增加，如電視、報刊、雜志(包括專業(yè)雜志)、廣播、互聯(lián)網(wǎng)等，此外，其他載體形式的廣告如墻體廣告、車體廣告也比較多。藥品廣告覆蓋面已越來越廣。從管理角度來講，藥品廣告的媒體主要分為大眾媒體和醫(yī)藥專業(yè)刊物兩類。處方藥廣告只允許在規(guī)定的醫(yī)藥專業(yè)刊物上發(fā)布。

為了維護藥品市場的正常秩序，國家建立了藥品廣告審查制度，制定了《藥品廣告審查標準》。根據(jù)《藥品廣告審查標準》，對發(fā)布廣告的藥品及藥品廣告的內(nèi)容做了如下規(guī)定：

1．不得發(fā)布廣告的藥品

(1)麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品。

(2)治療腫瘤、艾滋病，改善和治療性功能障礙的藥品，計劃生育用藥，防疫制品。

(3)《藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥。

(4)戒毒藥品以及國家藥品監(jiān)督管理部門認定的特殊藥品。

(5)未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品和試生產(chǎn)的藥品。

(6)藥品監(jiān)督管理部門明令禁止銷售、使用的藥品和醫(yī)療單位配制的制劑。

(7)除中藥飲片外，未取得注冊商標的藥品。

(8)臨床使用，發(fā)現(xiàn)有超出規(guī)定的副作用的藥品。

2．限制發(fā)布廣告的藥品

限制發(fā)布廣告的藥品主要是指處方藥。處方藥禁止在大眾媒體如電視、廣播、報刊和戶外廣告上進行廣告宣傳，也不能以任何形式進行以大眾為對象的廣告宣傳，但可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹。這也是世界上多數(shù)國家的通行作法。截止2005年4月，國家食品藥品監(jiān)督管理局已批準允許492種醫(yī)學藥學專業(yè)刊物刊登處方藥廣告。

3．藥品廣告的內(nèi)容

藥品廣告的內(nèi)容必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的審核批準，并取得藥品廣告批準文號后才能發(fā)布。這樣規(guī)定是從保證人民用藥安全、有效的角度出發(fā)，為防止和杜絕某些藥品廣告夸大療效、誤導患者的宣傳而設定的。

藥品廣告的內(nèi)容包括藥品廣告的文字、語言、畫面及其含義，具體內(nèi)容有：藥物名稱、藥物組成、適應證(功能與主治)、生產(chǎn)企業(yè)、批準文號等。

《藥品管理法》和有關(guān)法規(guī)對藥品廣告內(nèi)容做了如下規(guī)定：

(1)藥品廣告內(nèi)容應以國家藥品監(jiān)督管理部門批準的藥品質(zhì)量標準和使用說明書為依據(jù)，不得隨意擴大廣告的范圍；

(2)藥品商品名稱不得單獨進行廣告宣傳。必須用通用名稱，并且要求醒目；

(3)說明書和藥品標準中規(guī)定禁忌證的，必須在廣告中醒目標示，或醒目標出禁忌證，或有“其他禁忌證詳見說明書”的字樣；

(4)規(guī)定應當在醫(yī)生指導下使用的治療性藥品廣告中，必須標明“按醫(yī)生處方購買和使用”的字樣；

(5)藥品廣告中不得含有不科學的表示功效的斷言和保證；

(6)藥品廣告中不得含有貶低同類產(chǎn)品的詞語及“最新技術(shù)”、“國家級新藥”、“最高科學”、“最先進制法”等語言；

(7)藥品廣告不得使用兒童的名義和形象；

(8)不得含有直接顯示疾病癥狀、病理、醫(yī)療診斷的畫面，不得令人感到已患某種疾病，不得使人誤解不使用該藥品會患某種疾病或者加重病情，不得直接或者間接慫恿任意、過量使用藥品；

(9)不得含有“無效退款”等承諾；

(10)不得明示或者暗示包治百病，適合所有癥狀等內(nèi)容；

(11)不得含有治愈率、有效率及獲獎的內(nèi)容；

《藥品管理法》中還規(guī)定，非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

藥品作為特殊商品，關(guān)系到消費者的生命安全。違法廣告一經(jīng)發(fā)布，就可能造成嚴重傷害。據(jù)統(tǒng)計由于虛假藥品廣告誤導，我國每年有250萬人使用藥物不當。為了保證廣告的合法性、真實性，需對廣告進行審查。審查的依據(jù)是《廣告法》、《藥品管理法》以及國家有關(guān)廣告管理的行政法規(guī)和廣告監(jiān)督管理部門制定的廣告審查標準。

1．藥品廣告的審查機關(guān)

根據(jù)《藥品管理法》中第六十條的規(guī)定，藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號；未取得藥品廣告批準文號的，不得發(fā)布。

2．藥品廣告審批程序

對藥品廣告內(nèi)容在發(fā)布前進行審查是保證廣告真實、合法的一項重要管理制度。

(1)發(fā)布藥品廣告的企業(yè)向省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請，填寫《藥品廣告審查表》；

(2)省級藥品監(jiān)督管理局部門對《藥品廣告審查表》和廣告內(nèi)容進行審核，對報審的文件不齊全或其他不符合審批條件的，省級藥品監(jiān)督管理部門將申報資料退回申報企業(yè)；

(3)省級藥品監(jiān)督管理部門對符合規(guī)定條件的進行內(nèi)容審查，審查通過者發(fā)給藥品廣告批準文號。對廣告內(nèi)容存在問題的，省級藥品監(jiān)督管理部門提出修改意見，退回修改。

藥品廣告批準文號的格式為：(省簡稱)藥廣審(視、聲、文)第XXXXXXXXXX號。其中“視”代表電視，“聲”代表廣播，“文”代表報刊，由十位數(shù)字組成，前六位代表審查年月，后4位代表廣告批準序號。

藥品廣告批準文號的有效期限為1年。有效期滿后繼續(xù)發(fā)布的，應當在期滿前兩個月向原藥品廣告審查機關(guān)重新提出申請。

廣告活動本身是一種商業(yè)行為，不可避免地會產(chǎn)生一些違法行為。一旦出現(xiàn)虛假的藥品廣告，將給人民的生命財產(chǎn)帶來巨大危害。因此通過法律法規(guī)，規(guī)范藥品廣告市場行為，并進行嚴格的監(jiān)督檢查是非常必要的?！稄V告法》、《藥品管理法》以及相關(guān)的法律法規(guī)是國家以及人民利益的體現(xiàn)。

1．藥品廣告監(jiān)督管理部門

根據(jù)法律規(guī)定，省級藥品監(jiān)督管理部門為藥品廣告審查部門，工商行政管理部門為廣告監(jiān)督管理機關(guān)。但省級藥品監(jiān)督管理部門除了負責藥品廣告審查之外，還要對批準后已經(jīng)發(fā)布的藥品廣告進行檢查，發(fā)現(xiàn)違規(guī)的藥品廣告，應向同級工商行政管理部門通報并提出處理建議。工商行政管理部門應對藥品監(jiān)督管理部門以及人民群眾通報對違法行為做出的處理。

2．藥品廣告監(jiān)督管理檢查的重點

檢查的重點一是檢查接受藥品廣告的媒體是否符合廣告法的規(guī)定；二是實際發(fā)布的藥品廣告在藥品功能、主治或作用、適應證及藥理、藥效等方面的宣傳是否超出標準，是否會給消費者用藥造成嚴重的誤導并導致嚴重的不合理用藥。

3．對違法藥品廣告的處罰

加大對違法行為的懲罰力度也是加強藥品廣告管理的一種重要措施。在《藥品管理法》第九十二條中規(guī)定：違反藥品管理法有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，1年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。需撤銷廣告批準文號的情況：

①《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的；

②藥品生產(chǎn)批準文號被撤銷的；

③責令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品；

④藥品管理法規(guī)定的假藥、劣藥；

⑤發(fā)現(xiàn)藥品有新的不良反應；

⑥藥品廣告內(nèi)容超出藥品廣告審查機關(guān)審查批準的內(nèi)容的；

⑦被國家列為淘汰的藥品品種的；

⑧藥品廣告復審不合格的；

⑨廣告監(jiān)督管理機關(guān)立案查處的。

藥品監(jiān)督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責，批準發(fā)布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規(guī)的內(nèi)容的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。