此病和人類第8型皰疹病毒(hhv-8)感染有關(guān)。根據(jù)臨床和盛行病學(xué)特征。
ks有4種不合類型:經(jīng)典惰性型、非洲地方性、醫(yī)源性、得到性免疫缺陷綜合征相關(guān)性。此中。
醫(yī)源性ks發(fā)生在實(shí)質(zhì)性器官移植或免疫抑制劑治療之后數(shù)月或數(shù)年。
5月5日。
復(fù)旦大年夜學(xué)隸屬中山病院風(fēng)濕免疫科姜林娣主任團(tuán)隊(duì)在舉世四大年夜綜合類醫(yī)學(xué)期刊之一的《british medical journal》(《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》)頒發(fā)題為“cutaneous kaposi’s sarcoma”-皮膚卡波西贅瘤的病例申報(bào)鉆研成果。這篇文章報(bào)道了一例特殊卡波西贅瘤患者顛末治療后。
皮膚結(jié)節(jié)徐徐消退。
上述文章覺得。
免疫抑制劑引起的醫(yī)源性ks。
主如果由于機(jī)體免疫監(jiān)視能力減弱。
從新激活了匿伏感染的hhv8。
匆匆進(jìn)了感染的內(nèi)皮細(xì)胞增殖分解和成血管特點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn)室反省提示hiv陰性;胸腹部影像學(xué)反省未發(fā)明內(nèi)臟器官受累。皮膚結(jié)節(jié)的病理學(xué)和免疫組化(hhv8陽(yáng)性)證明了ks的診斷?;颊唠S后停用了環(huán)孢素a。
而且激素減到較小的劑量保持。
皮膚結(jié)節(jié)徐徐消退。
該病例提示。
當(dāng)患者在應(yīng)用免疫抑制劑(包括糖皮質(zhì)激素)的歷程中呈現(xiàn)這種皮疹時(shí)。
應(yīng)斟酌醫(yī)源性卡波西贅瘤。
《英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志》頒發(fā)的病例展示。中山病院供圖
卡波西贅瘤(kaposi’s sarcoma, ks)是一種具有局部侵襲性的內(nèi)皮細(xì)胞腫瘤。
范例病變體現(xiàn)為皮膚多發(fā)性斑點(diǎn)狀、斑塊狀或結(jié)節(jié)狀病損。
也可累及黏膜、淋趨承和內(nèi)臟器官。
中山病院表示。
上述文章報(bào)道的這例患者。
是范例的醫(yī)源性ks患者。
該患者1年前被診斷為皮肌炎。
在糖皮質(zhì)激素和環(huán)孢素a治療的歷程中。
患者顏面部、四肢及軀干部呈現(xiàn)了廣泛散播的、突出的、堅(jiān)硬的、紫玄色的結(jié)節(jié)。
近日。
復(fù)旦大年夜學(xué)隸屬中山病院成功診治一例特殊的卡波西贅瘤。